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研究新知︱灵芝的保肝护肾,可抵销相当程度的化疗肝肾毒性(下)护肾篇

原创 吴亭瑶  仙芝楼灵芝

2020年年中,埃及Delta科技大学和Ain Shams大学的研究团队,接连在《Drug Design, Development and Therapy》(药物设计、开发与治疗期刊)和《Oxidative Medicine and Cellular Longevity》(氧化医学与细胞寿命期刊)发表报告证明,灵芝可以通过抗氧化、抗发炎和抗凋亡三重作用,大幅减轻顺铂造成的肝、肾损伤。


继上篇的《part 1 灵芝保肝vs.顺铂肝毒性》之后,笔者将在下篇的本文中,为大家介绍灵芝的护肾作用,能抵挡多少顺铂引发的肾毒性。期盼这些建立在科学之上的数据与证据,能为寻求减轻化疗毒副作用的朋友带来更多的信心。

Part 2 灵芝护肾vs.顺铂肾毒性

和“灵芝保肝vs.顺铂肝毒性”的动物实验一样,“灵芝护肾vs.顺铂肾毒性”的也是将健康大鼠分为6组进行为期10天的实验:


◆正常组:未接受任何处置;
◆灵芝组:不注射顺铂,但每天吃灵芝;
◆顺铂组:只注射顺铂,不吃灵芝;
◆顺铂+每天吃灵芝组;
◆顺铂+隔天(两天吃一次)灵芝组;
◆顺铂+注射灵芝组。


凡接受顺铂治疗者,都是在实验第3天腹腔注射12 mg/kg顺铂引发急性肾损伤;腹腔注射灵芝者则是在实验第2和6天各注射一次;吃灵芝的组别不论是每天吃或隔天吃,都是从实验第1天开始计算。


也就是说,在这个实验设计里,所有顺铂与灵芝并用的组别,灵芝都是在注射顺铂之前给予,与“灵芝保肝vs.顺铂肝毒性”的动物实验,顺铂在实验第1天给予(与灵芝一起开始并用,或先给顺铂再给灵芝)略有不同。


实验使用的灵芝材料也和“灵芝保肝vs. 顺铂肝毒性”的动物实验一样,都含有三萜、甾醇(固醇)、多糖,以及与抗氧化相关的多酚类和黄酮类,其所给予的剂量,不论是口服或注射,均为每天500 mg/kg。


(1) 灵芝减少肾组织损伤


经过10天的实验之后,抽血检测各组大鼠的肌酐和尿素氮含量。结果发现,顺铂会使这两项指标急剧升高,代表肾组织受到严重损伤;如果同时有灵芝并用,这两项指标升高的幅度则会减少很多,尤其是每天吃灵芝的保护效果更是明显(图1)。

图1  顺铂和灵芝对肾损伤指标的影响

同样的结果也反应在各组大鼠的肾组织染色切片上(图2)。当顺铂造成大鼠肾淤血、肾小管扩张、肾小管上皮细胞坏死脱落或空泡化变性之际(染色切片图上有各种表示损伤的箭头),唯有“顺铂+每天吃灵芝”的大鼠肾组织受到的伤害最轻(染色切片图上没有出现代表损伤的箭头)。

由于顺铂会大量堆积在肾小管的上皮细胞里,因此肾小管的损伤自然成为主要的观察目标。从经过量化的肾小管损伤程度可清楚看见,灵芝可明显减轻顺铂造成的肾小管损伤,尤其又以每天吃灵芝的保护效果最显著。

(2) 灵芝增强肾组织的抗氧化与抗发炎能力


顺铂对肾组织的破坏,同时有氧化损伤与发炎损伤的参与。而从各组大鼠肾组织里测得的氧化指标(H2O2)、抗氧化指标(SOD)、发炎指标(HMGB-1)可知,顺铂的引起氧化损伤和发炎损伤,可以因灵芝的并用而减少(图3)。

(3) 灵芝增强肾细胞的抗凋亡能力


不管顺铂是通过氧化损伤或发炎损伤哪一种手段造成肾细胞死亡,肾细胞的死亡方式都是“细胞凋亡”。


其实细胞凋亡是身体为了维持生命品质淘汰老化或异常细胞的正常机制,因此正常的组织器官随时都能检测到凋亡的细胞。然而当大量细胞因为外力因素而一起凋亡时,就会影响组织器官的正常运作。


图4呈现的是各组大鼠肾组织的细胞凋亡状况,染色的色泽越深,代表细胞凋亡的数量越多。很明显的,顺铂会造成大量肾细胞凋亡,但有灵芝保护的肾细胞,对于顺铂引发的细胞凋亡则有很好的抵抗能力。当死亡的肾细胞减少,肾损伤的程度和肾功能受到的影响也就越少。

 

保好肝、顾好肾,才有战胜癌症的希望


化疗是治疗癌症最常见的必要手段,但化疗既杀癌细胞、也伤正常细胞的“两面刃”特性,却是所有患者难以承受之重。


或许坚强的意志可以撑得住恶心、呕吐、腹泻、口干、嘴破等不适,身体代谢药物必经的肝脏和肾脏却不是靠着坚强的意志就能获得保护。


一旦没有了运作良好的肝脏和肾脏,癌细胞清得再干净也没用。


《灵芝的保肝护肾,可抵销相当程度的化疗肝肾毒性》上下篇,通过动物实验再一次解答了以灵芝辅助化疗的癌症患者不易被化疗药毒性打倒的原因。


期盼这些科学证据可以让更多病友相信,化疗前可以吃灵芝,化疗中也可以吃灵芝,化疗后更要吃灵芝,而且要天天吃,吃足够的量,化疗的肝肾毒性就有机会在第一时间被灵芝化解大半。


〔资料来源〕

1. Yasmen F Mahran, et al. Ganoderma lucidum Prevents Cisplatin-Induced Nephrotoxicity through Inhibition of Epidermal Growth Factor Receptor Signaling and Autophagy-Mediated Apoptosis. Oxid Med Cell Longev. 2020. doi: 10.1155/2020/4932587. 

2. Hanan M Hassan, et al. Suppression of Cisplatin-Induced Hepatic Injury in Rats Through Alarmin High-Mobility Group Box-1 Pathway by Ganoderma lucidum: Theoretical and Experimental Study. Drug Des Devel Ther. 2020; 14: 2335–2353. 

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